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Reportajes Documentales

Reportajes realizados por nuestros fotógrafos voluntarios.

Asociación Española DE ELA Exposición de Pintura

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA ó adEla) es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y otras enfermedades de la motoneurona, para mejorar su calidad de vida. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, familiares y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo. ADELA fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros. En el año 2000, S. M. La Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad. Esta asociación es miembro fundador de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA creada en 1992 (INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS/MND ASSOCIATIONS). ADELA también es miembro de Neuroalianza (ALIANZA ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS) constituida 2012, que aglutina a numerosas asociaciones con 230.000 socios, representando a una población de 1.150.000 de personas y familias afectadas por Alzheimer, Parkinson, Esclerosis Múltiple, Enfermedades Neuromusculares y Esclerosis Lateral Amiotrófica. Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia. En el año 2006 se creó ADELA Madrid, la Asociación Madrileña de Esclerosis Lateral Amiotrófica que también ha sido declarada de utilidad pública. Conforme a sus Estatutos, ADELA extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es la promoción de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de las motoneuronas. Web de la Organización: Asociación española de ELA Fotógrafos: José María Carrillo. algunos derechos reservados Tweet

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Mirando por África Torneo Solidario

Mirando por África es una asociación constituida por un grupo de españoles y cameruneses que trabajan con el objetivo de apoyar niños con distintos tipos de discapacidad intelectual a través de la educación especial, de programas de enseñanza y técnicas especializadas y adaptadas a cada patología. El pasado 3 de diciembre Mirando por África organizó un torneo de fútbol junto con la policía local de diversidad de Fuenlabrada y la Asociación Rumiñahui. El objetivo del torneo fue recaudar fondos y materiales para el proyecto de “Aulas Solidarias”. Se hizo una recogida de material escolar, informático y electrónico. Los equipos participantes fueron la propia Policía local, otro equipo formado por asistentes Mesa de Convivencia de Fuenlabrada, el equipo Rumiñahui de la asociación hispano-ecuatoriana, y el equipo Africano del Pozo de Madrid. Este último fue el equipo que se llevó el primer premio en un día en el que los ganadores fueron los niños con discapacidad intelectual. Web de la Organización:

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Asociación Mujeres Progr.de A.de H.Entrega El Premio F.de Pedraza

La Asociación de Mujeres Progresistas de Alcalá de Henares en colaboración con la Universidad de Alcalá , el Colegio de Abogados y el Ayuntamiento de la ciudad complutense entrego el I Premio ” Francisca de Pedraza ” contra la violencia de genero a José Luis Rodríguez Zapatero, expresidente del Gobierno de España desde 2004 a 2011, en el Paraninfo de la Universidad de Alcalá el día 1 de Diciembre 2016, porque impulso toda una serie de iniciativas legislativas para erradicar la violencia de genero. Además, el Rector de la Universidad de Alcalá, D. Fernando Galván, recogió el Diploma de reconocimiento a titulo póstumo del que fuera Rector de la Universidad en 1624, D. Alvaro de Ayala. Con carácter extraordinario entregaron la Mención de Honor al descubridor, investigador y autor de la novela Francisca de Pedraza, ” Una alcalaína frente a un mundo ” , D. Ignacio Ruiz Rodríguez y también a D. Fernando Bermejo Batanero autor de la novela Fuente del texto: Josê Fernando Web de la Organización: mujeresprogresistasadh.blogspot.com Fotógrafo: José Fernando Fotógrafo: Angel Moreno algunos derechos reservados Tweet

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Fundación Manantial – Café Barbieri

“La Fundación Manantial es una entidad, sin ánimo de lucro, que tiene como misión la atención integral de las personas con trastorno mental grave. El pasado 30 de Noviembre organizó una charla-coloquio en el Café Barbieri de Madrid, con la presencia del escritor y columnista Juan José Millás: el Café de las Voces debatió sobre la locura, la diversidad y el bipolarismo en un espacio abierto para el público” Web de la organización: Fundación Manantial Fotógrafo: Cesar López Palop algunos derechos reservados Tweet

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Fundación La casa y el Mundo Proyecto Gastronomix CATA DE VINOS

En el Proyecto Gastronomix a los participantes del curso , también reciben un taller de Cata de Vinos. Uno de los principales objetivos de Proyecto Gastronomix desde sus inicios ha sido la creación de un espacio cantina desarrollado y diseñado por nuestros alumnos y que ahora abre sus puertas de la mano de Nuría Martín, 1ª Maitre en el hotel NH Collection Abascal y Restaurante DOMO y de nuestro Chef Carlos Sancanuto en estrecha colaboración con el Basque Culinary Center. Web de la Organización:

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Plataforma de Afectados de ELA redELA – Patas por la ELA Carrera CANICROSS Y CROSS

Acción Patas por la ELA. impulsada por la Universidad Rey Juan Carlos a través del Programa Animales Al Servicio de la Humanidad. Queremos crear un vínculo, que un enfermo de ELA forme equipo junto a un perro y su guía, queremos que se conozca la enfermedad y llevar ésta allá donde estemos. Queremos poner rostro y nombre a las personas que la sufren. Los enfermos de ELA y sus familiares viven una carrera diaria de esfuerzo y sacrificio, de lucha y entrega… Queremos sumar esfuerzos, queremos ser uno; en definitiva, queremos luchar con el Alma. La acción “Patas por la ELA”: son equipos de deportista y su perro junto con afectados por ELA y sus familias. Manteniendo el contacto a lo largo de las sesiones de entrenamiento y competiciones hasta el nivel de compromiso que ambos quieran adquirir. Se trata de conseguir que sean un solo equipo que sientan y disfruten juntos de cada momento. Y así proseguir en el espíritu de lucha y difusión contra esta enfermedad. Esta acción se desarrolla todo el año. EVENTOS PatasPorLaELA – Desafío Mogena. El principal objetivo de los eventos que organizamos es la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA ) a través de la Redela investigación. Acercamos al público en general la educación, concienciación y tenencia responsable de animales en nuestra sociedad y la buena praxis al hacer deporte o diferentes actividades con ellos. Damos mucha importancia a la participación de los niños ya que ellos son el futuro de nuestra sociedad. Educándoles en el respeto hacia los animales y la naturaleza. Mediante de esta iniciativa damos visibilidad a todo el Programa de los Animales Al Servicio de la Humanidad, acercando a todas las personas a las diferentes Acciones gracias a la colaboración con las diferentes administraciones públicas. Contenidos Eventos PatasPorlaEla /Desafío Mogena: demostraciones, carreras deportivas de diferentes categorías, talleres, pruebas deportivas de diferentes disciplinas, charlas etc. Este evento se realiza en una fecha concreta. (Texto página plataforma afectados de ELA) Web de la organización: Plataforma de afectados de ELA Fotógrafo: Rafael Muñoz algunos derechos reservados Tweet

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